Dit is een exclusief artikel voor jou.
Dit exclusieve artikel lezen? Doe het gratis >

Eindelijk hoop voor kleine Matthis (2), die aan zeldzame ziekte van Hunter lijdt

Eindelijk hoop voor kleine Matthis (2), die aan zeldzame ziekte van Hunter lijdt

Matthis bij mama Sien en oma’s Fabienne Gevaert en Nele Mortier. “Hij is zo dapper en sterk, en wil vooruitgaan.” Foto: dji

Middelkerke / Gistel -

Er is hoop voor Matthis (2), bij wie de zeldzame ziekte van Hunter werd vastgesteld. "Het nieuw was toen een klap in het gezicht. Op zo’n moment staat je wereld even stil", zei moeder Sien. Maar nu kunnen ze weer vooruitkijken.

Al anderhalf jaar wacht de familie van de tweejarige Matthis Moerkerke op groen licht om de behandeling te starten. Tot er maandag goed nieuws kwam van de arts in het UZ Gent. “Eindelijk”, zegt mama Sien. “We kunnen weer wat vooruitkijken.”

Het syndroom van Hunter is een zeldzame stofwisselingsziekte door een gendefect op het X-chromosoom. De symptomen zijn onder andere een relatief groot hoofd, gehoorproblemen, luchtwegproblemen, moeizaam slapen, een bolle buik, een te ...

Het beste van Enkel voor abonnees