Jelle (29) en Ellen (30) hadden droom van zwangerschap, maar plots bleek hun dochtertje aan zeldzame aandoening te lijden

Jelle (29) en Ellen (30) hadden droom van zwangerschap, maar plots bleek hun dochtertje aan zeldzame aandoening te lijden

Jelle en Ellen met Lio en Noah. Ze hebben een vzw opgericht om het zeldzame syndroom van hun dochtertje onder de aandacht te brengen. Foto: lvh

Deinze -

Jelle Detavernier (29) en Ellen Feys (30) hebben de vzw Smith Magenissyndroom België opgericht om meer info te verspreiden over de zeldzame aandoening waar hun dochtertje Lio aan lijdt. “We willen vermijden dat ouders er alleen voor staan.”

Jelle Detavernier (29) en Ellen Feys (30) werden zeven maanden geleden de trotse ouders van dochtertje Lio. “De zwangerschap en de geboorte verliepen normaal”, vertelt het stel. “Maar ...

Het beste van Enkel voor abonnees