Veerle Derammelaere vraagt aandacht voor fibromyalgie

,,Geen dag zonder pijn''

,,Geen dag zonder pijn''

Veerle Derammelaere klaagt over het gebrek aan erkenning door de overheid. Foto: © srd

DEERLIJK - ,,Ik had mij mijn veertigste verjaardag anders voorgesteld'', zegt Veerle Derammelaere uit Deerlijk. ,,Gelukkig kon ik toch op het feest aanwezig blijven. Ik moet om de veertien dagen een hele dag naar het ziekenhuis voor pijnstillende en relaxerende baxters. De mensen vinden dat ik er goed uitzie, maar weten niet wat voor een moeilijk leven ik sinds 2001 leid'', getuigt Veerle. Ze lijdt aan fibromyalgie, ,,een ernstige chronische spierziekte die mij, mijn gezin en sociaal contact grondig tekent''.

Twintig jaar lang was ze secretaresse. ,,Ik was een bezige bij en mijn weekends waren gevuld met strijken en wassen. Op zondag kon ik mij uitleven aan het kookfornuis. Mijn hobby was muurschilderen.''

Haar actief leven is veranderd in een lange lijdensweg van medicamenten, pijn, infuus en nauwelijks nog iets kunnen verrichten. Ze is geen dag zonder pijn.

,,Na het krijgen van een infuus is de pijn voor enkele dagen draaglijker, maar daarna begint het weer erger te worden. Het begon met ernstige hoofdpijn, erge ochtendstijfheid en vermoeidheid. Na veel doktersbezoeken stelde een revalidatiearts mijn ziekte vast.''

Financiële problemen

De energieke vrouw is nu hulpbehoevend. ,,Gelukkig heb ik veel mensen om mij heen die mij bijstaan en begrijpen. Ik kreeg infiltraties in handen, voeten en kaakbeenderen om de pijn te verzachten. Via een artikel in de krant kwam ik in contact met iemand uit Brugge. Hij raadde mij kefir aan en sindsdien drink ik liters van deze natuurlijke drank. Ik moet zeggen dat dit mijn darmflora herstelde. Het geneest niet, maar helpt de nevenwerkingen verminderen.''

Veerle is in contact met lotgenoten. ,,Wij vinden elkaar via de computer, maar meer dan een kwartier na elkaar kan ik er niet op werken. Ik schrijf veel fouten en moet dikwijls opnieuw beginnen met een tekst. De uitstapjes worden tot een minimum beperkt. Mijn dochter vindt het erg dat wij niet meer samen boodschappen kunnen doen. Ik vergeet zeer veel. Drie weken na moederdag kon ik mij niet meer herinneren wat ik van mijn dochter kreeg.''

Het gebrek aan erkenning door de overheid stoot haar tegen de borst. ,,Omdat de echte oorzaak van de ziekte niet bekend is, wordt ze snel als subjectief omschreven. Het zit tussen je oren wordt al eens in de mond genomen, maar dat is het niet.''

Samen met lotgenoten die met de hoge medische kosten zitten en van wie het leven totaal omgegooid is, wil Veerle erkenning. ,,Wij zijn geen plantrekkers, maar velen kampen zelfs met financiële moeilijkheden, waardoor raadplegingen van dokters, kinesitherapie en zelfs medicatie worden overgeslagen.''

Infodag op vrijdag 1 juli om 16 uur in het Maes sportcentrum over o.m. de nieuwe therapieën, medicatie, rugschool en kefir. Inschrijven bij Veerle Ornelis-Derammelaere, Beverenstraat 60, Deerlijk tel. 056-70.32.45 (enkel tussen 19 en 20 uur) en ornelisnico@hotmail.com. De deelname in de organisatiekosten bedraagt 2 euro.

Corrigeer

Auto's in de kijker

Vastgoed

Jobs in de regio